因此，将免疫抑制的m2型巨噬细胞全身转化为M1并不是一种安全有效的治疗癌症的方法。 通过姜黄素与化疗药物紫杉醇（Taxol）的可切割共价连接，我们创造了一种新的前药（STO-1），在非靶向静脉注射时，选择性地重编程肿瘤相关的小胶质细胞和巨噬细胞（tam），并消除胶质母细胞瘤（GBM）而不引起自身免疫。 为了证明STO-1的治疗效果，对携带GBM的小鼠进行长期治疗，在接种后85天内使GBM消失，67%的STO-1治疗小鼠获救。 与tam的M2→M1重编程形成鲜明对比的是，STO-1处理的无癌小鼠脾脏中M1型巨噬细胞受到抑制。 因此，STO-1诱导选择性抗肿瘤免疫和GBM消除，而不引发全身自身免疫反应。